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Valores normales del Hemograma
Hematocrito hombre: 42-52%
Hematocrito mujer: 37-48%
Eritrosedimentación hombre: 1-13 mm/h
Eritrosedimentación mujer: 1-20 mm/h
Hemoglobina (Hb) hombre: 13-18 g/100 ml
Hemoglobina mujer: 12-16 g/100 ml
Hemoglobina glucosilada 5,5-7,5%
Hemoglobina fetal < 2%
Hb Corpuscular Media 27-32 pg
Concentración de Hb Corpuscular Media 33-37%
Volumen Corpuscular Medio 86-98 micromm3
Haptoglobina 13-163 mg%
Glóbulos rojos hombre: 4,5-5 millones/mm3
Glóbulos rojos mujer: 4-4,5 millones/mm3
Reticulocitos 5-20 x mil (0,5 a 1%)
Glóbulos blancos 5.000-10.000/mm3
Neutrófilos segmentados 55-65%
Neutrófilos en cayado 0-5%
Linfocitos 23-35%
Monocitos 4-8%
Eosinófilos 0,5-4%
Basófilos 0-2%
Plaquetas 150.000-400.000/mm3
Se denomina
hemograma a un perfil hematológico compuesto por parámetros que
se miden en el contador hematológico por distintos métodos tales
como recuento de glóbulos rojos (RBC), hemoglobina (HGB),
hematocrito (HCT), recuento de glóbulos blancos (WBC), fórmula
diferencial de leucocitos (FLA) y recuento de plaquetas (PLT).
También se informan varios índices que se calculan a partir de
los parámetros mencionados. Estos son: el volumen corpuscular
medio (VCM) de los eritrocitos, la hemoglobina corpuscular media
(HCM) de los eritrocitos, la concentración de hemoglobina
corpuscular media (CHCM) y la amplitud de la distribución
eritrocitaria (RDW).
Recuento de
glóbulos rojos (RBC):
Los glóbulos rojos se forman en la medula ósea a partir de una
única célula madre progenitora mediante un proceso de maduración
específico, la eritropoyesis, en el que interviene la hormona
eritropoyetina. Después de abandonar la médula ósea, el glóbulo
rojo pasa a circulación donde vive unos 120 días y luego es
eliminado de la circulación por los macrófagos del bazo y la
médula ósea.
El RBC se encuentra disminuido en algunos tipos de anemias como
por ejemplo anemias arregenerativas de distinto origen, anemias
macrocíticas, por deficiencia de ácido fólico o vitamina B12,
pérdida de sangre en forma aguda o crónica, hemólisis intra o
extravasculares, hemoglobinopatías de distinto origen,
reacciones inflamatorias o infecciones moderadas o severas.
Se pueden encontrar valores aumentados en pacientes talasémicos,
policitemia vera, poliglobulias por estados de deshidratación
como los que se producen en pacientes quemados y en ancianos.
También existe una poliglobulia fisiológica en los recién
nacidos y en individuos que viven en altitudes elevadas.
Metodología: el recuento de glóbulos rojos se realiza por
el método de impedancia con enfoque hidrodinámico.
La linealidad de estos métodos en el modo de sangre entera es
entre 0,1 y 8 millones de glóbulos rojos por mm3.
La imprecisión del laboratorio es de 1.0% y la variabilidad
biológica intraindividual es de 4.4%.
Hemoglobina
(HGB):
La
hemoglobina es el componente mayoritario de los glóbulos rojos
maduros y su función principal es la oxigenación de los tejidos.
Está formada por cuatro subunidades globinas con un grupo hemo
en cada una de ellas. Existen seis tipos de cadenas globínicas:
alfa (α), beta (β), gamma (γ), delta (δ), epsilon (ε) y zeta (ζ)
y cada molécula de hemoglobina posee cuatro de ellas, iguales de
a dos. En condiciones fisiológicas existen tres tipos de
hemoglobinas: HbA (α2β2), HbA2 (α2δ2)
y HbF (α2γ2, hemoglobina fetal). En
condiciones patológicas se pueden observar aumentos de estas
hemoglobinas (α y β talasemia) o aparición de hemoglobinas
anómalas entre las que tenemos la hemoglobina M, G, S (anemia
drepanocítica), C, E, H, I y otras.
La concentración de hemoglobina en sangre es el parámetro por el
cual se diagnostica una anemia. De acuerdo a los criterios de la
Organización Mundial de la Salud (OMS) se clasifica como anemia
a valores de hemoglobina por debajo de 12 g/dl en una mujer
adulta, menor a 13 g/dl en un hombre adulto, menor a 11 g/dl en
una mujer embarazada o cualquier disminución brusca de 2 g/dl o
más de la cifra habitual de hemoglobina de un paciente.
Metodología: el método histórico es el colorimétrico de
la cianometahemoglobina y existe un patrón de referencia
internacional que garantiza su exactitud. Se está remplazando
este reactivo por otros para prevenir la contaminación
ambiental. El método más utilizado actualmente es el del lauril
sulfato de sodio que presenta una muy buena correlación con el
método de la cianometahemoglobina.
La imprecisión del laboratorio es de 1.0% y la variabilidad
biológica intraindividual es de 4.1%.
Hematocrito
(HCT):
Este
parámetro informa, en porcentaje, la cantidad de glóbulos rojos
presentes en un volumen determinado de sangre entera. El HCT y
la HGB son las dos determinaciones recomendadas por la OMS para
el seguimiento de las anemias. El HCT da una excelente
aproximación del volumen total de glóbulos rojos, una estimación
de la capacidad del oxígeno transportado a los tejidos y de la
viscosidad de la sangre.
El HCT aumenta en estados de deshidratación, por quemaduras y
edema.
El HCT desciende en hemorragia, estados de dilución como en el
embarazo, planes de hidratación, anemias ferropénicas,
hemolíticas o anemia de las enfermedades crónicas, aplasias
medulares, síndrome mielodisplásicos, leucemias y linfomas.
Metodología: es la sumatoria de todos los volúmenes de
cada una de los eritrocitos procesados.
Debido a las interferencias que ocurren en los métodos
automatizados el método de referencia para la determinación del
hematocrito sigue siendo la centrifugación. Las interferencias
que pueden surgir son la hiperglucemia que da valores más bajos
en el VCM por ser un medio hipertónico y las crioaglutininas que
producen una aglutinación en los glóbulos rojos dando un menor
recuento y mayor VCM.
El método manual se utiliza principalmente en las muestras de
neonatología y en muestras con escaso volumen.
La imprecisión del laboratorio es de 1.3% y la variabilidad
biológica intraindividual es de 4.1%.
Índices
hematimétricos:
El tipo de anemia puede definirse por los diferentes índices
hematimétricos: VCM, HCM y CHCM. Estas relaciones cuantitativas
junto con la observación del frotis de sangre periférica
permiten una clasificación de las anemias que se correlaciona
bien con su etiología y que contribuye en gran medida a la
evaluación diagnóstica.
Volumen
corpuscular medio (VCM):
este índice se calcula dividiendo el hematocrito por el recuento
de glóbulos rojos y da el promedio del volumen de los
eritrocitos en fentolitros (fl).
A partir del VCM las anemias se clasifican en:
|
Anemia |
VCM
(fl) |
|
Microcítica |
menor de 80 |
|
Normocítica |
entre 80 y 98 |
|
Macrocítica |
mayor de 99 |
Metodología:
cuando el
glóbulo rojo pasa a través de la apertura del electrodo genera
un pulso eléctrico cuya amplitud es proporcional al VCM.
Hemoglobina
corpuscular media (HCM):
es la
proporción real de hemoglobina que corresponde, en promedio, a
cada glóbulo rojo en cifras absolutas. Relaciona la cantidad de
hemoglobina con el recuento de glóbulos rojos (HGB/RBC). Este
resultado se expresa en picogramos con límites entre 27 y 32.
Las anemias hipocrómicas, como las ferropénicas, presentan
valores por debajo de 27.
Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM):
es la
concentración de hemoglobina por glóbulo rojo en porcentaje.
Relaciona la hemoglobina con el hematocrito (HGB/HCT). Expresa
el tenor hemoglobínico en forma porcentual respecto al paquete
eritrocitario. Se expresa en porcentaje con límites normales
entre 32 y 36.5.
Amplitud de
distribución eritrocitaria (RDW):
Es un
parámetro que informa sobre la anisocitosis, que es la presencia
de glóbulos rojos de distinto tamaño. A mayor anisocitosis mayor
la amplitud del RDW. La calculan la mayoría de los instrumentos
como el desvío standard de la distribución de glóbulos rojos
dividido por el VCM y se expresa en porcentaje.
Recuento de
leucocitos (WBC):
los
leucocitos son células formadas en la médula ósea a partir de la
stem cell pluripotencial que se diferencia por acción de
distintas citokinas en unidades formadoras de colonias de
distintos tipos celulares hasta llegar a los leucocitos maduros
que engloban a los neutrófilos en cayado, segmentados,
eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos.
La vida media de estas células es variable (4 horas a 2 días) ya
que de acuerdo a las necesidades pasan del pool marginal a
circulación y cuando son requeridos migran rápidamente a los
tejidos.
Metodología: Dispersión láser luego de lisis acídica de
los hematíes y las plaquetas.
Linealidad: 0 a 200 mil/mm3.
Formula
leucocitaria (FLA):
la fórmula leucocitaria indica, en porcentaje o valor absoluto,
la cantidad de cada tipo de leucocito, siendo los que
habitualmente se encuentran en circulación los neutrófilos en
cayado, los neutrófilos segmentados, los eosinófilos, los
basófilos, los linfocitos y los monocitos.
Se observan leucocitosis agudas cuando hay rápida movilización
del pool marginal por liberación de mediadores químicos
originados por distintas situaciones de stress.
Las leucocitosis crónicas se asocian a tumores invasores y
trastornos proliferativos.
Se observa
leucocitosis con neutrofilia, valores mayores de 7000/mm3,
en procesos inflamatorios, infecciones bacterianas, sepsis,
stress y embarazo.
Se observa linfocitosis, valores mayores de 4500/mm3
, en infecciones virales como citomegalovirus, Epstein Barr,
virus de hepatitis etc, en leucemias crónicas y linfomas.
Se considera monocitosis a un valor absoluto mayor de 900/mm3
y se observa en procesos inflamatorios y neoplasias.
Se observa eosinofilia aun valor absoluto mayor de 700/mm3
en procesos alérgicos y parasitarios.
Se considera basofilia a un valor absoluto mayor de 200/ mm3
y se observa en síndromes mieloproliferativos.
Las
neutropenias más importantes, con un valor absoluto menor de
1500/ mm3, son las producidas por fármacos.
Se consideran de origen central aquellas en las cuales se
observa proliferación de los elementos en médula ósea que no se
pueden diferenciar (granulopoyesis o eritropoyesis ineficaz) o
disminución de la liberación de los elementos maduros desde la
médula ósea hacia la circulación.
También pueden ser de origen periférico por destrucción o salida
excesiva a los tejidos como en la sepsis.
Existe la pseudoneutropenia cuando los elementos pasan al pool
marginal.
Otras causas pueden ser hiperesplenismo o hepatopatías.
Metodología: Citometría de flujo con tecnología láser y
fluorescencia. El diferencial leucocitario se logra con la
combinación de señales del dispersograma y tintura fluorescente
con polimetina.
La imprecisión del laboratorio para el recuento de leucocitos es
de 2.1% y la variabilidad biológica intraindividual es de 14.6%.
La imprecisión del laboratorio para los granulocitos (%),
eosinófilos (%), basófilos (%), linfocitos (%) y monocitos (%)
es de 2.2, 7.0, 2.9, 3.5 y 8.5% respectivamente y la
variabilidad biológica intraindividual es de 22.4, 37.1, 38.5,
16.0 y 27.9% respectivamente. |